Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - pacienții care suferă de sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifenă - osteoporoza, postmenopauză - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - conbriza este indicat pentru tratamentul osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fractură. sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale; eficacitatea în cazul fracturilor de șold nu a fost stabilită. la determinarea alegerea conbriza sau alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim (a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vitekta co-administrat cu un inhibitor de protează ritonavir-amplificat şi cu alţi agenţi de antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei (hiv-1) omului-imunodeficienţei-virus-1 la adulţi care sunt infectate cu hiv-1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la elvitegravir.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplazice si imunomodulatoare, anticorpi monoclonali - nivolumab bms este indicat pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici nemetalopatii (nsclc) avansat la nivel local sau metastatic, dupa chimioterapia anterioara la adulti.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 100mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 500mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 100mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic