România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

pfizer animal health ma eeig, marea britanie - virus herpes bovin de tip 1 (bhv-1) - tulpina difivac (virus ibr marker, ge-negativ), vbrs - tulpina 375, v pi3 - tulpina abbott - liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - bovine pentru imunizarea activă a bovinelor, cu vârste mai mari de 2 săptămâni, pentru reducerea simptomelor respiratorii clinice cauzate de bhv1, ibr, pi3.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

zoetis belgium sa, belgia - virus herpes bovin de tip 1 (bhv-1) - tulpina difivac (virus ibr marker, ge-negativ) - tabletă liofilizată - produse biologice - bovine - imunoprofilaxia rinotraheitei infecţioase bovine.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

zoetis belgium sa, belgia - virus herpes bovin de tip 1 (bhv-1) - tulpina difivac (virus ibr marker, ge-negativ) - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - imunoprofilaxia rinotraheitei infecţioase bovine.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc new tone srl - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc new tone srl - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc new tone srl - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 750 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - live ge-tk- virusul herpetic bovin dublu-deletat de tip 1, tulpina ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - bovine - pentru imunizarea activă a bovinelor de la trei luni împotriva bovine herpes virus tip 1 (bohv-1) pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (ibr) și a excreției de virus. debutul imunității: 21 de zile de la finalizarea schemei de vaccinare de bază. durata imunității: 6 luni de la terminarea schemei de vaccinare de bază.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice - bolile cartilagiului - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (clasa iii sau iv a icrs) la adulți. concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (icrs gradul i sau ii) ar putea fi prezente. demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl euro prime farmaceuticals, moldova - imidacloprid, - soluţie spot on - câini, pisici