Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, celulă păr - agenți antineoplazici - litak este indicat pentru tratamentul leucemiei cu celule păroase.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribina - scleroză multiplă - imunosupresoare - tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă cu recidivă foarte activă, așa cum este definit prin trăsături clinice sau imagistice.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - cladribinum - comprimate - 10 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lipomed gmbh - germania - cladribinum - sol. inj. - 2mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nerpharma s.r.l. - italia - cladribinum - compr. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

viiv healtcare uk limited - abacavirum + lamivudinum - comprimate filmate - 600 mg + 300 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudină - infecții cu hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa este indicată în terapia antiretrovirală pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv) la adulţi, adolescenţi şi copii cu o greutate de cel puţin 25 kg. Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină / zidovudină teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv).