Perufen 20 mg/ml suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perufen 20 mg/ml suspensie orală

gm pharmaceuticals ltd. - ibuprofenum - suspensie orală - 20 mg/ml

Perufen cu aromă de căpşuni 100 mg/5 ml suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perufen cu aromă de căpşuni 100 mg/5 ml suspensie orală

gm pharmaceuticals ltd. - ibuprofenum - suspensie orală - 100 mg/5 ml

Perufen cu aromă de portocală 100 mg/5 ml suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perufen cu aromă de portocală 100 mg/5 ml suspensie orală

gm pharmaceuticals ltd. - ibuprofenum - suspensie orală - 100 mg/5 ml

Perufen 20 mg/ml suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perufen 20 mg/ml suspensie orală

gm pharmaceuticals ltd. - ibuprofenum - suspensie orală - 20 mg/ml

Amoxicilina capsule 250 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoxicilina capsule 250 mg

balkan pharmaceuticals srl, sc - amoxicillinum - capsule - 250 mg

Amoxicilina capsule 500 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoxicilina capsule 500 mg

balkan pharmaceuticals srl, sc - kalii - capsule - 500 mg

Vaccin antirabic cultural concentrat purificat inactivat liofilizat 2,5 UI/doză liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vaccin antirabic cultural concentrat purificat inactivat liofilizat 2,5 ui/doză liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă

instituţia ştiinţifică federală bugetară de stat "centrul federal de cercetare şi dezvoltare a preparatelor imunologice "m. p. c - vaccin inactivat razvan - liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă - 2,5 ui/doză

Adenuric Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gută - preparate antigut - 80 mg:tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de sindrom de liză tumorală (slt). adenuric este indicat la adulți.

Buccolam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psiholeptice - tratamentul convulsiilor prelungite, acute, convulsive la sugari, copii mici și adolescenți (de la 3 luni la mai puțin de 18 ani). buccolam trebuie să fie utilizat numai de către părinți / îngrijitori în cazul în care pacientul a fost diagnosticat de a avea epilepsie. pentru copii între trei și șase luni de vârstă, tratamentul ar trebui să fie într-un spital unde este posibilă monitorizarea și echipamente de resuscitare este disponibil.

Febuxostat Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparate antigut - febuxostat mylan este indicat pentru prevenirea şi tratamentul hyperuricaemia la pacienţii adulţi, în curs de chimioterapie pentru tumori maligne haematologic intermediare a ridicat risc de sindromul de liză tumora (tls). febuxostat mylan este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). febuxostat mylan este indicat la adulți.