Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib solen som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 1000 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 500 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 0,36 ml aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans - svinparvovirus - svin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam rac-h, inaktiverat; hästherpesvirus typ 4 (ehv4), stam 2252, inaktiverat; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - paraffin, flytande 0,8 mikrol adjuvans; mycobacterium phlei, cellväggsextrakt 40 mikrog adjuvans; natriumtimerfonat hjälpämne; polysorbat 80 0,08 mikrol adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 15 mg adjuvans; hästherpesvirus typ 4 (ehv4), stam 2252, inaktiverat 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 20 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen 20 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 50 mikrog aktiv substans; hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam rac-h, inaktiverat 7,8 log10 tcid50 aktiv substans - ekvint rhinopneumonitivirus + ekvint influensavirus - häst

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.