Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
jintropin 10 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 10 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
jintropin 4 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 4 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
jintropin 10 ui pulbere pentru soluţie injectabilă
europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 10 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
jintropin 4 ui pulbere pentru soluţie injectabilă
europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 4 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
panadol 500 mg comprimate filmate
glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd. - paracetamolum - comprimate filmate - 500 mg
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipină, valsartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - antagoniști ai angiotensinei ii, simplu, antagoniștii de angiotensină ii, combinații - tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (hct), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o dual-componente şi o componentă unică-formulare.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
trazec
novartis europharm ltd. - nateglinidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - nateglinida este indicată pentru tratamentul combinat cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 inadecvat controlați, în pofida unei doze maxime tolerate de metformină în monoterapie.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.