ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entecavir pharmascience international ltd 0,5 mg

pharmascience international ltd - entecavirum - compr. film. - 0,5mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

ENTECAVIR PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entecavir pharmascience international ltd 1 mg

pharmascience international ltd - entecavirum - compr. film. - 1mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Paxene Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.

Trudexa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresoare - poliartrita arthritistrudexa în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la boli-medicamente antireumatice modificatoare, inclusiv metotrexat, a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. trudexa a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. psoriazică arthritistrudexa este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la boală anterioară medicamentele anti-reumatice terapie de droguri a fost inadecvat. spondilita spondylitistrudexa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. boala crohn diseasetrudexa este indicat pentru tratamentul de severe, tratamentul bolii crohn active, la pacienții care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și/sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pentru tratamentul de inducție, trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene. trudexa poate fi administrat ca monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată (vezi pct. 4.

RETRIKIL 600 mg/300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

retrikil 600 mg/300 mg

remedica ltd - cipru - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Artesunate Amivas Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malarie - antiprotozoarele - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată de agenti impotriva malariei.

GEFITINIB ALVOGEN 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gefitinib alvogen 250 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - gefitinibum - compr. film. - 250mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Janumet comprimate filmate 1000 mg + 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janumet comprimate filmate 1000 mg + 50 mg

schering-plough central east ag - metforminum + sitagliptinum - comprimate filmate - 1000 mg + 50 mg

Janumet comprimate filmate 500 mg + 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janumet comprimate filmate 500 mg + 50 mg

schering-plough central east ag - metforminum + sitagliptinum - comprimate filmate - 500 mg + 50 mg