Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatice - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novo nordisk a/s - danemarca - eptacog alfa activatum - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 50 kiu - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novo nordisk a/s - danemarca - eptacog alfa activatum - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 100 kiu - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novo nordisk a/s - danemarca - eptacog alfa activatum - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 250 kiu - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novo nordisk a/s - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 2.4 mg(120 kui)

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - acidul lipoteichoic din biofilm aderență componentă de streptococcus uberis, tulpina 5616 - imunologice pentru bovine - bovine - pentru imunizarea activă a sanatoase vaci și juninci pentru a reduce incidența clinică intramamară infecții cauzate de streptococcus uberis, pentru a reduce numărul de celule somatice în streptococcus uberis pozitiv sfert de probe de lapte și de a reduce producția de lapte pierderile cauzate de streptococcus uberis intramamară infecții.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virgulă streptococcus equi mutantă tulbure în viu tw928 - imunologii pentru ecvidee - cai - pentru imunizarea cailor împotriva streptococcus equi pentru reducerea semnelor clinice și apariția absceselor limfatici. debutul imunității: debutul imunității se stabilește la două săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: durata imunității este de până la trei luni. vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost identificat în mod clar riscul de infecție cu streptococcus equi, datorită contactului cu caii din zonele în care acest agent patogen este cunoscut,. grajduri cu cai care călătoresc la spectacole sau concursuri în astfel de zone, sau grajduri care obțin sau au cai de luptă din aceste zone.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imunologii pentru ecvidee - cai - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 120 mcg/0,5 ml