Italia - italiană - Adama

adama - concentrato emulsionabile - clodinafop-propargyl puro 2,94% (30 g/l) + cloquintocet-mexyl puro 0,73% (7,5 g/l) + florasulam puro 0,73% (7,5 g/l) + pinoxaden puro 2,94% (30 g/l) - erbicidi

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - nadololo - nadololo

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. kromeya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. idiopatica giovanile arthritispolyarticular idiopatica giovanile arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard). idacio può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. enthesitis relative arthritiskromeya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)kromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di askromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di come, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di crp e/o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. psoriasica arthritiskromeya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da x-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. pediatrica placca psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. il morbo di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. la colite colitiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. uveitiskromeya è indicato per il trattamento del linfoma non-infettive, intermedia, posteriore e panuveitis in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia con corticosteroidi, in pazienti che necessitano di corticosteroidi - sparing, o in cui un trattamento con corticosteroidi è inappropriato. pediatrica uveitiskromeya è indicato per il trattamento in età pediatrica malattie croniche non infettive uveite anteriore in pazienti a partire dai 2 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti alle terapie convenzionali, o in cui la terapia convenzionale è inappropriato.

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - terlipressina - terlipressina

Italia - italiană - Ministero della Salute

compo italia s.r.l. - abamectina (aka avermectin); piretrine; - liquido (senza diluizione) - 0.0015 g; 0.04 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida-acaricida

Italia - italiană - Ministero della Salute

ital-agro s.r.l. - abamectina (aka avermectin); - concentrato emulsionabile - 0.09 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida-acaricida

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi da malassorbimento - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno con sindrome dell'intestino corto (sbs). i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento. revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età compresa tra 1 anno e sopra con sindrome dell'intestino corto. i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento.

Italia - italiană - Ministero della Salute

eurovet animal health b.v. - pimobendan - pimobendan - 1.25 milligrammo (i), pimobendan - 10 milligrammo (i), pimobendan - 5 milligrammo (i), pimobendan - 2.5 milligrammo (i), pimobendan - 10 mg, pimobendan - 1.25 compressa, pimobendan - 1.25 mg, pimobendan - 5 mg, pimobendan - 2.5 mg - pimobendan

Italia - italiană - Ministero della Salute

huvepharma nv - amprolium cloridrato - amprolium cloridrato - 452 milligrammo (i), amprolium cloridrato - 452 mg - amprolium

Italia - italiană - Adama

adama - sospensione acquosa concentrata di capsule - clomazone puro 30,25% (360 g/l) - erbicidi