România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

merck kgaa - obidoximi chloridum - sol. inj. - 250mg/ml - alte preparate terapeutice preparate antidot

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - olanda - podophyllotoxinum - sol. cut. - 5mg/ml - chimioterapice de uz local antivirale

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

delpharm bladel b.v. - olanda - podophyllotoxinum - sol. cut. - 5mg/ml - chimioterapice de uz local antivirale

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

Îp barieră-profi, ucraina - imidacloprid, - soluţie pentru aplicarea cutanată - câini

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. loc de patru sau de mai multe ori pe an), care au avut un răspuns inițial la un maxim de șase săptămâni de tratament de două ori pe zi tacrolimus unguent (leziuni eliminate, aproape șterse sau ușor afectate).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tratament suportiv în cazul în care tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente pentru ameliorarea hemostazei. raplixa trebuie să fie utilizate în combinație cu aprobarea unui burete de gelatină. raplixa este indicat la adulți cu vârsta peste 18 ani.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoinei - sarcoma, kaposi - agenți antineoplazici - panretin gel este indicat pentru tratamentul local al leziunilor cutanate la pacienții cu dobândit-imuno-deficienta-sida (sindromul)-legate de sarcom kaposi (sk) atunci când:leziunile nu sunt ulcerate sau lymphoedematous, și;tratamentul viscerală ks nu este necesară, și;leziunile nu răspund la sistemice terapia antiretrovirală, și;radioterapie sau chimioterapie nu sunt adecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - tartrat de brimonidină - boli de piele - alte preparate dermatologice - mirvaso este indicat pentru tratamentul simptomatic al eritemului facial al rozacee la pacienții adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, combinații, ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul infestărilor cu purici (ctenocephalides felis); produsul are eficacitate insecticidă persistentă timp de până la 4 săptămâni împotriva ctenocephalides felis. produsul are o eficacitate acaricidă persistentă de până la 5 săptămâni împotriva ixodes ricinus și până la 3 săptămâni împotriva rhipicephalus sanguineus. un tratament oferă o activitate respingătoare (anti-hrănire) împotriva muștelor de nisip (phlebotomus perniciosus) timp de până la 3 săptămâni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - capsaicină - nevralgie - anestezice - qutenza este indicat pentru tratamentul durerii neuropatice periferice la adulți fie singur, fie în asociere cu alte medicamente pentru durere.