Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - leziuni radiații - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare este indicat pentru reducerea renală expunerea la radiații în timpul peptide receptor terapia cu radionuclizi (prrt) cu lutețiu (177lu) oxodotreotide la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. după marcarea radioactivă cu galiu (68ga) soluție de clorură, soluția de galiu (68ga) edotreotide obținut este indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de somatostatina supraexprimarea receptorilor la pacienții adulți cu confirmată sau suspectată bine diferențiat gastro-enteropancreatic tumori neuroendocrine (gep-net) pentru localizarea primară a tumorii și a metastazelor acestora.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cupru (64cu) - radionuclide imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. nu este destinat utilizării directe la pacienți. acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - luteţiu (177lu) oxodotreotide - tumori neuroendocrine - alte produse radiofarmaceutice terapeutice - lutathera este indicat pentru tratamentul unresectable sau metastatic, progresivă, bine diferentiat (g1 și g2), somatostatina receptorilor pozitiv gastroenteropancreatic neuroendocrine tumori (gep‑nets) la adulti.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

advanced accelerator applications (italy) s.r.l. - italia - gallium (68ga) gozetotida - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 25micrograme - preparate pentru detectarea tumorilor alte radiofarmaceutice pt. detectarea tumorilor

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

advanced accelerator applications (italy) s.r.l. - italia - lutetium (177lu) vipivotida tetraxetan - sol inj./perf. - 1000mbq/ml - alte radiofarmaceutice de uz terapeutic diferite radiofarmaceutice de uz terapeutic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplasme de stomac - agenți antineoplazici - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - carcinomul, celula renală - agenți antineoplazici - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.