DYMISTA NASPR.SUS (1+0.365)MG/G Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dymista naspr.sus (1+0.365)mg/g

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - azelastine hydrochloride; fluticasone propionate - naspr.sus (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - (1+0.365)mg/g - azelastine hydrochloride 0,1g; fluticasone propionate 0,036g - fluticasone, combinations

BILENI NASPR.SUS (1+0.365)MG/G Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bileni naspr.sus (1+0.365)mg/g

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - azelastine hydrochloride; fluticasone propionate - naspr.sus (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - (1+0.365)mg/g - azelastine hydrochloride 0,1g; fluticasone propionate 0,036g - fluticasone, combinations

MYAMBUTOL INH. (365+100)MG/TAB C.TAB Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

myambutol inh. (365+100)mg/tab c.tab

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - ethambutol and isoniazid - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (365+100)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Arzerra Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Μονοκλωνικά αντισώματα - Είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ): το arzerra σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή bendamustine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ΧΛΛ που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι δεν είναι επιλέξιμες για το fludarabine που βασίζεται θεραπεία. Υποτροπή ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα cll. Πυρίμαχο ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ΧΛΛ σε ασθενείς που είναι ανθεκτική στη φλουδαραβίνη και αλεμτουζουμάμπη.

COFAMIX TMP 365 ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cofamix tmp 365 προμιγμα υπο μορφη σκονησ για φαρμακουχο τροφη

ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ - ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ

SUNIDEM® CAPS 50.0MG/CAP Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sunidem® caps 50.0mg/cap

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50.0mg/cap - sunitinib maleate 66,8mg - sunitinib

SUNIDEM® CAPS 25.0MG/CAP Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sunidem® caps 25.0mg/cap

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 25.0mg/cap - sunitinib maleate 33,4mg - sunitinib

SUNIDEM® CAPS 12.5MG/CAP Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sunidem® caps 12.5mg/cap

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 12.5mg/cap - sunitinib maleate 16,7mg - sunitinib

MONIYOT-131 ORAL.SOL 74-18500 MBq/VIAL (για θεραπευτική χρήση) Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

moniyot-131 oral.sol 74-18500 mbq/vial (για θεραπευτική χρήση)

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 74-18500 mbq/vial (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 74 - 18.500mbq - sodium iodide (131i)

Humira Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.