Uptravi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Doribax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenemul - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacteriene pentru uz sistemic, - doribax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:pneumonie nosocomială (inclusiv ventilator-associated pneumonia);infecții intra-abdominale complicate;infecții complicate ale tractului urinar. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Ristempa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).

Solymbic Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați secțiunea 4. 1 din rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

Dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg

janssen-cilag international nv - decitabinum - pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - 50 mg

Xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 100 mg

Xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 150 mg

Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 50 mg