Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - le panitumumab - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. en deuxième ligne, en association avec folfiri pour les patients qui ont reçu de première ligne à base de fluoropyrimidine chimiothérapie à base (à l'exclusion de l'irinotécan). en monothérapie après échec de la base de fluoropyrimidine-, d'oxaliplatine et d'irinotécan contenant des chimiothérapies.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Canada - franceză - Health Canada

hospira healthcare ulc - bromure de vécuronium - poudre pour solution - 10.00mg - bromure de vécuronium 10.00mg - neuromuscular blocking agents

Canada - franceză - Health Canada

hospira healthcare ulc - bromure de vécuronium - poudre pour solution - 20.00mg - bromure de vécuronium 20.00mg - neuromuscular blocking agents

Canada - franceză - Health Canada

pharmaceutical partners of canada inc - bromure de vécuronium - poudre pour solution - 10mg - bromure de vécuronium 10mg - neuromuscular blocking agents

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ombitasvirum, paritaprevirum, ritonavirum - comprimés pelliculés - ombitasvirum 12.5 mg à ombitasvirum hydricum, paritaprevirum 75 mg à paritaprevirum dihydricum, ritonavirum 50 mg, excipiens pro compresso de la brume. - chronische de l'hépatite c - synthetika

Canada - franceză - Health Canada

bristol-myers squibb canada - daclatasvir (dichlorhydrate de daclatasvir) - comprimé - 30mg - daclatasvir (dichlorhydrate de daclatasvir) 30mg - hcv replication complex inhibitors

Canada - franceză - Health Canada

bristol-myers squibb canada - daclatasvir (dichlorhydrate de daclatasvir) - comprimé - 60mg - daclatasvir (dichlorhydrate de daclatasvir) 60mg - hcv replication complex inhibitors

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides pour usage systémique, isoxazolines - dogs; cats - les chiens:- pour le traitement des infestations par les tiques et les puces;le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dapp). - pour le traitement de la démodécie causés par demodex canis;- pour le traitement de la gale sarcoptique (sarcoptes scabiei var. canis) infestation. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - pour le traitement des infestations avec les mites d'oreilles (otodectes cynotis).

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - carvédilol 25 mg; ivabradine 7 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > carvédilol 25 mg > ivabradine 7,5 mg sous forme de : chlorhydrate d'ivabradine 8,085 mg - bêtabloquant - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant, autre combinaison - code atc : c07fx06carvecoral est utilisé chez les patients adultes pour traiter l’insuffisance cardiaque chronique.plutôt que de prendre séparément des comprimés de carvédilol et d’ivabradine, vous prendrez un comprimé de carvecoral qui contient ces deux principes actifs à la même concentration.carvecoral est une association de deux principes actifs, le carvédilol et l’ivabradine. le carvédilol est un bêtabloquant. les bêtabloquants ralentissent les battements du cœur, diminuent la force nécessaire à la contraction du cœur et diminuent la contraction des vaisseaux sanguins du cœur, du cerveau et de l’ensemble du corps.l'action spécifique d'abaissement de la fréquence cardiaque de l'ivabradine contribue à améliorer le fonctionnement du cœur et le pronostic vital des patients insuffisants cardiaques chroniques.