Venezuela - spaniolă - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - obinutuzumab - concentrado para solucion para infusion - 25 mg / ml

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - obinutuzumab - concentrado para solucion para perfusion - 1000mg/40ml - por vial 40.00 ml - - obinutuzumab

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - obinutuzumab - obinutuzumab 1000,0 mg - gazyva en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) no tratada previamente. se prepararán dos bolsas de infusión para el día 1-2 (100 mg para el día 1 y 900 mg para el día 2). si la primera bolsa se termina sin que sea preciso modificar la velocidad de infusión o sin interrupciones, la segunda puede administrarse el mismo día (no es preciso retrasar la dosis), siempre que durante toda la infusión se cuente con el tiempo, las condiciones y la supervisión médica apropiados. si al administrar los 100 mg iniciales fuera necesario modificar la velocidad de infusión o interrumpir la administración, la segunda bolsa se administrará al día siguiente. linfoma folicular: gazyva en combinación con bendamustina, seguido por el tratamiento de mantenimiento con gazyva, está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (lf) que no han respondido o han sufrido una progresión de la enfermedad durante el tratamiento con rituximab o con un régimen que contuviera rituximab o despúes del mismo. linfoma folicular: gazyva en combinación con quimioterapia, seguido por el tratamiento de mantenimiento con gazyva, está indicado para el tratamiento con pacientes con linfoma folicular que no han sido tratados previamente.

Argentina - spaniolă - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s a quimica e industrial - obinutuzumab - solucion concentrada para infusion - obinutuzumab 25 mg / ml

Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche sa, basilea, suiza. - obinutuzumab -

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agentes antineoplásicos - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche diagnostics gmbh - obinutuzumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 1 000 mg/40 ml

Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche diagnostics gmbh - obinutuzumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 1 000 mg/40 ml

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - acalabrutinib - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.