Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - sirolimus - sirolimus 0,5000 mg cada comprimido recubierto contiene: - profilaxis de rechazo de Órganos en trasplante renal; sirólimus indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben sirolimus. en pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar sirolimus en un régimen con csa (ciclosporina) y corticoides como tratamiento inicial. la suspensión de la csa puede ser considerada 2 a 4 meses después del trasplante. en pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (pra; con un nivel de pra>80%), se recomienda que sirolimus se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. la seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - sirolimus - sirolimus 1,000 mg cada comprimido recubierto contiene: - profilaxis de rechazo de Órganos en trasplante renal; sirolimus indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben sirolimus. en pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar sirolimus en un régimen con csa (ciclosporina) y corticoides como tratamiento inicial. la suspensión de la csa puede ser considerada 2 a 4 meses después del trasplante. en pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (pra; con un nivel de pra>80%), se recomienda que sirolimus se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. la seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agentes antineoplásicos - renal de células carcinomatorisel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con renal avanzada-carcinoma de la célula (rcc) que tienen al menos tres de los seis pronóstico factores de riesgo. de células del manto lymphomatorisel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y / o refractarios linfoma de células del manto (mcl).

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - sirolimus - sirolimus nano crystal 0,50 mg tercer recubrimiento de relleno activo: - rapamune está indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben rapamune. en pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar rapamune en un régimen con csa (ciclosporina) y corticoides como tratamiento inicial. la suspensión de la csa puede ser considerada 2 a 4 meses después del trasplante. en pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (pra; con un nivel de pra >80%), se recomienda que rapamune se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. la seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - sirolimus - sirolimus nano crystal 1,00 mg tercer recubrimiento de relleno activo: - rapamune® está indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben rapamune. en pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar rapamune® en un régimen con csa (ciclosporina) y corticoides como tratamiento inicial. la suspensión de la csa puede ser considerada 2 a 4 meses después del trasplante. en pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (pra; con un nivel de pra>80%), se recomienda que rapamune se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. la seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - sirolimus - sirolimus 2 mg/tab recubrimiento del relleno activo - rapamune® está indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben rapamune. en pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar rapamune® en un régimen con csa (ciclosporina) y corticoides como tratamiento inicial. la suspensión de la csa puede ser considerada 2 a 4 meses después del trasplante. en pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (pra; con un nivel de pra>80%), se recomienda que rapamune se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. la seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - sirolimus - sirolimus 0,10 g - profilaxis de rechazo de Órganos en trasplante renal. rapamune está indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben rapamune. en pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar rapamune en un régimen con csa (ciclosporina) y corticoides como tratamiento inicial. la suspensión de la csa puede ser considerada 2 a 4 meses después del trasplante. en pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (pra; con un nivel de pra>80%), se recomienda que rapamune se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. la seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - rapamune está indicado para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes adultos de bajo a moderado riesgo inmunológico que reciben un trasplante renal. se recomienda que rapamune ser utilizado inicialmente en combinación con ciclosporina microemulsión y corticosteroides durante 2 a 3 meses. rapamune puede ser continuado como terapia de mantenimiento con corticosteroides sólo si la ciclosporina microemulsión puede ser progresivamente descontinuado. rapamune está indicado para el tratamiento de pacientes con esporádicos linfangioleiomiomatosis con moderada de la enfermedad pulmonar o disminución de la función pulmonar.

Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vertex pharma chemicals india - sirolimus 1 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: sirolimus 1 mg