Kisqali Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinat - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - kisqali este indicat pentru tratamentul femeilor cu receptori hormonali (hr)‑pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân, în combinație cu un inhibitor de aromatază sau fulvestrant ca initial endocrine-terapie pe bază de, sau la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre‑ sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant‑releasing hormone (lhrh) agonist.

Ibrance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (hr) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (lhrh) agonist.

KISQALI 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

kisqali 200 mg

novartis pharma gmbh - germania - ribociclibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza

IBRANCE 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibrance 100 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - palbociclibum - caps. - 100mg - inhibitori de protein-kinaza

IBRANCE 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibrance 100 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - palbociclibum - compr. film. - 100mg - inhibitori de protein-kinaza

IBRANCE 125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibrance 125 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - palbociclibum - caps. - 125mg - inhibitori de protein-kinaza

IBRANCE 125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibrance 125 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - palbociclibum - compr. film. - 125mg - inhibitori de protein-kinaza

IBRANCE 75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibrance 75 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - palbociclibum - caps. - 75mg - inhibitori de protein-kinaza

IBRANCE 75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibrance 75 mg

pfizer manufacturing deutschland gmbh - germania - palbociclibum - compr. film. - 75mg - inhibitori de protein-kinaza

Faslodex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - sânii neoplasme - terapia endocrină, anti-estrogeni - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. În pre - sau femeile în pre-menopauză, tratament combinat cu palbociclib ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (lhrh) agonist.