Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - nerlynx este indicat pentru tratamentul adjuvant extins al pacienților adulți cu stadiu incipient receptor hormonal pozitiv her2-supraexprimate/amplificat cancer de sân și care sunt mai puțin de un an de la finalizarea înainte adjuvant cu trastuzumab terapia pe bază de.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (hiv-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii în vârstă de 14 de zile şi mai mari. alegerea de kaletra pentru a trata inhibitor de protează infectați cu hiv-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lopinavir/ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (hiv-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani peste. alegerea de lopinavir/ritonavir pentru a trata inhibitor de protează infectați cu hiv-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu hiv-1 (adulţi şi copii de doi ani şi mai în vârstă).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie biopharmaceuticals gmbh - lopinavirum + ritonavirum - comprimate filmate - 200 mg/50 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - ritonavir este indicat în asociere cu alți agenți antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv 1 (adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie biopharmaceuticals gmbh - lopinavirum + ritonavirum - comprimate filmate - 100 mg/25 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) ltd. - malta - ritonavirum - compr. film. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie biopharmaceuticals gmbh - lopinavirum + ritonavirum - comprimate filmate - 200 mg/50 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmadox healthcare ltd. - malta - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii