Ecoporc Shiga Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Proflosin 0,4 mg capsule cu eliberare modificată Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

proflosin 0,4 mg capsule cu eliberare modificată

menarini international operations luxembourg sa - tamsulosini hydrochloridum - capsule cu eliberare modificată - 0,4 mg

Bovela Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vii modificate diareea virală bovină-virus tip 1, non-citopatic părinte tulpina ke-9 și vii modificate diareea virală bovină virus tip 2, non-citopatic părinte tulpina ny-93 - produsele imunologice pentru bovidae, vaccinuri virale vii - pentru imunizarea activă a bovinelor la vârsta de 3 luni pentru a reduce hipertermie și pentru a minimiza reducerea de leucocite cauzată de diareea virală bovină virus (bvdv-1 și bvdv-2), și de a reduce virusul vărsare și viremiei cauzate de bvdv-2. pentru imunizarea activă a bovinelor împotriva bvdv-1 și bvdv-2, pentru a preveni nașterea vițeilor infectați persistent cauzate de infecția transplacentară.

Imvanex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - vaccinia modificată ankara - virusul nordic bavarez (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - alte vaccinuri virale, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 și 5. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Zalmoxis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

FLUDEXAM 1,5 mg/5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fludexam 1,5 mg/5 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (indapamidum+amlodipinum) - compr. cu elib. modificata - 1,5mg/5mg

FLUDEXAM 1,5 mg/10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fludexam 1,5 mg/10 mg

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (indapamidum+amlodipinum) - compr. cu elib. modificata - 1,5mg/10mg