Orkambi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - fibroză chistică - alte produse ale sistemului respirator - orkambi comprimate este indicat pentru tratamentul fibrozei chistice (fc) la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste, care sunt homozigoți pentru mutația f508del în gena cftr. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Symkevi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - fibroză chistică - alte produse ale sistemului respirator - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

ORKAMBI 100 mg/125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

orkambi 100 mg/125 mg

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - lumacaftorum+ivacaftorum - compr. film. - 100mg/125mg - alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. aparatul respirator

ORKAMBI 100 mg/125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

orkambi 100 mg/125 mg

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - lumacaftorum+ivacaftorum - granule - 100 mg/125 mg - alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. aparatul respirator

ORKAMBI 150 mg/188 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

orkambi 150 mg/188 mg

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - lumacaftorum+ivacaftorum - granule - 150 mg/188 mg - alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. aparatul respirator

ORKAMBI 200 mg/125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

orkambi 200 mg/125 mg

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - lumacaftorum+ivacaftorum - compr. film. - 200mg/125mg - alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. aparatul respirator

ORKAMBI 75 mg/94 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

orkambi 75 mg/94 mg

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - lumacaftorum+ivacaftorum - granule - 75mg/94mg - alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. aparatul respirator

Paxlovid Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Pifeltro Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Delstrigo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu hiv, combinații - delstrigo este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 fără trecut sau prezent dovezi de rezistență la innrt clasa, lamivudină sau tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.