Hemlibra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - hemostatice - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra poate fi folosit în toate grupele de vârstă.

HEMLIBRA 150 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

hemlibra 150 mg/ml

roche austria gmbh - austria - emicizumabum - sol. inj. - 150mg/ml - vitamina k si alte hemostatice alte hemostatice sistemice

HEMLIBRA 30 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

hemlibra 30 mg/ml

roche austria gmbh - austria - emicizumabum - sol. inj. - 30mg/ml - vitamina k si alte hemostatice alte hemostatice sistemice