Izoniazida solutie injectabila 100 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

izoniazida solutie injectabila 100 mg/ml

balkan pharmaceuticals srl, sc - isoniazidum - solutie injectabila - 100 mg/ml

Betmiga comprimate filmate cu eliberare prelungita 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

betmiga comprimate filmate cu eliberare prelungita 50 mg

astellas pharma europe b.v. - mirabegronum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 50 mg

Betmiga comprimate filmate cu eliberare prelungita 25 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

betmiga comprimate filmate cu eliberare prelungita 25 mg

astellas pharma europe b.v. - mirabegronum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 25 mg

Iblias Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Kogenate Bayer Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Betmiga 50 mg comprimate cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

betmiga 50 mg comprimate cu eliberare prelungită

astellas pharma europe b.v. - mirabegronum - comprimate cu eliberare prelungită - 50 mg

Betmiga 25 mg comprimate cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

betmiga 25 mg comprimate cu eliberare prelungită

astellas pharma europe b.v. - mirabegronum - comprimate cu eliberare prelungită - 25 mg

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) tulpina - gripa, umană - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. vaccin gripal pandemic h5n1 astrazeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - (virion întreg, inactivat) care conține antigenul: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.