ENTYVIO 108 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entyvio 108 mg

delpharm novara s.r.l. - italia - vedolizumabum - sol. inj. in seringa preumpluta - 108mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

ENTYVIO 108 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entyvio 108 mg

delpharm novara s.r.l. - italia - vedolizumabum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 108mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

ENTYVIO 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entyvio 300 mg

takeda italia spa - italia - vedolizumabum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 300mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Entyvio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresoare selective - ulcerativă colitisentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. boala crohn diseaseentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

SOLIRIS 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

soliris 300 mg

almac pharma services - marea britanie - eculizumabum - conc. pt. sol. perf. - 300mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

BEKEMV 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bekemv 300 mg

amgen technology (ireland) uc - irlanda - eculizumabum - conc. pt. sol. perf. - 300mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

SOLIRIS 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

soliris 300 mg

pantheon italia s.p.a. - italia - eculizumabum - conc. pt. sol. perf. - 300mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Nucala Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Omvoh Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colită, ulcerativă - imunosupresoare - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Stelara Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresoare - boala crohn diseasestelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un antagonist tnfa sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. ulcerativă colitisstelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat cu, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau o biologică sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul psoralen și ultraviolete o. pediatric placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă, care este inadecvat controlat prin, sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies. psoriazică arthritisstelara, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul să anterioare non-biologice medicament antireumatic modificator al bolii (marmb) a fost terapia inadecvată.