Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - sindrom adh necorespunzător - diuretice, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rinichi polichistic, autosomal dominant - diuretice, - jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (adpkd) la adulţi cu ckd etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - sindrom adh necorespunzător - diuretice, - tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (siadh).

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - tolvaptan - compr. - alte diuretice antagonisti ai vasopresinei

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - tolvaptan - compr. - alte diuretice antagonisti ai vasopresinei

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - tolvaptan - compr. - alte diuretice antagonisti ai vasopresinei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresoare selective - ulcerativă colitisentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. boala crohn diseaseentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

yuria-pharm ltd. - ucraina - isoniazidum - sirop - 100mg/5ml - medicamente pentru tratamentul tuberculozei hidrazide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nilemdo este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, și 4. 4) sau,în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care au intoleranță la statine, sau pentru care o statină este contraindicat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.