Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetină deltă - kidney failure, chronic; anemia - preparate antianemice - dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică (crf) la pacienții adulți. poate fi utilizat la pacienții dializați și la pacienții care nu fac dializă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agenți de diagnosticare - helicobacter test infai poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a gastroduodenale cu helicobacter pylori în:adulți, adolescenți, care sunt susceptibile de a avea ulcer peptic. test helicobacter infai pentru copii cu vârste cuprinse între trei și 11 ani, care poate fi folosit pentru diagnosticul in vivo al gastrduodenal helicobacter pylori:pentru evaluarea succesului de eradicare tratament, sau;atunci când testele invazive nu poate fi efectuată, sau;atunci când nu sunt rezultate discordante rezultă din testele invazive. acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelină - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femelele speciilor de salmonide, precum somonul de atlantic (salmo salar), păstrăvul curcubeu (oncorhynchus mykiss), păstrăv brun (salmo trutta) și păstrăvul arctic (salvelinus alpinus)inducerea și sincronizarea ovulației pentru producția de icre și puiet. câini (cățele)prevenirea funcției gonadelor la cățele, prin blocarea pe termen lung a sintezei de gonadotrofină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influenței aviare inactivat, antigen complet al virusului h7n1 subtip (tulpina a/ck/italia/473/99) - imunologii pentru aves - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a găinilor și a rațelor împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h7n1. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină și la vijelile inelate. la pui, reducerea semnelor clinice, mortalitatea, excreția și transmiterea virusului după provocare au fost demonstrate la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. la rațe, reducerea excreției și transmiterea virusului după provocare a fost demonstrată la două săptămâni după vaccinarea cu o singură doză. deși nu a fost investigat cu acest special ai tulpinii, studiile efectuate cu alte tulpini arată că niveluri protectoare de ser titruri de anticorpi ar fi de așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin. durata imunității la rațe este necunoscută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologice pentru bovine - bovine (vaci și juninci) - pentru vaccinarea efectivelor de vaci și juninci sănătoase, efectivele de vaci de lapte cu probleme de mastită recurentă, pentru a reduce incidența mastitei subclinice precum și incidența și severitatea semnelor clinice de mamită clinică cauzate de staphylococcus aureus, coliformi și stafilococi coagulazo-negativi. schema de imunizare completă induce imunitatea de la aproximativ ziua 13 după prima injecție până la aproximativ ziua 78 după cea de-a treia injecție (echivalentul a 130 de zile după naștere).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - recombinant omega interferon de origine felină - imunostimulante, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. la pisicile infectate cu fiv, mortalitatea a fost scăzută (5%) și nu a fost influențată de tratament.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomaba - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenți de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. leukoscan este indicat pentru imagistica de diagnostic pentru a determina locația și gradul de infecție/inflamație la nivelul osului la pacienții cu suspiciune de osteomielita, inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic. leukoscan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluoroacetat de depreotid - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. pentru examenul scintigrafic de suspiciune de tumori maligne în plămân după detectarea inițială, incombination cu ct sau piept x-ray, la pacienții cu noduli pulmonari solitari.