Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - seruri imune și imunoglobuline, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medochemie ltd - spectinomycinum - pulbere si solvent pentru suspensie injectabila - 2 g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medochemie ltd - spectinomycinum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă - 2 g

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania s.l. - spania - sevelamer - compr. film. - 800mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkalemiei si hiperfosfatemiei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nuvisan gmbh - germania - regdanvimabum - conc. pt. sol. perf. - 60mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloxigol oxalat - constipation; opioid-related disorders - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi, medicamente pentru constipație - tratamentul de constipaţie indusă de opioide (oic) la pacienţii adulţi care au avut un răspuns inadecvat la laxative(s).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, , serotoninei (5ht3) antagoniști ai - prevenirea greației și a vărsăturilor la pacienții cărora li se administrează chimioterapie moderată sau foarte emetogenă, cu sau fără cisplatină, timp de până la cinci zile consecutive. sancuso poate fi folosit la pacienții care au primit prima lor chimioterapie sau la pacienții care au primit anterior chimioterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - agenți antineoplazici - poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (mf) sau sindromul sézary (ss) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - istradefylline - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - istradefylline is indicated in adults as an adjunctive treatment to levodopa based regimens in patients with parkinson’s disease (pd) experiencing “off” time.