Baraclude Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei b (vhb) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu aghbe pozitiv și infecția cu vhb cu aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită b refractară lamivudină.

Emtriva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtriva este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi de hiv-1 şi copii în combinaţie cu alte medicamente antiretrovirale. această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior cu stabil virusologic control. nu există experiență privind utilizarea de emtriva la pacienții care nu reușesc lor actual sau care nu au mai multe regimuri de. atunci când decide cu privire la un nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită a tipurilor de mutații asociate cu diferite medicamente și tratament istoria individuală a fiecărui pacient. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Epivir Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - epivir este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).

Hepsera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatita b, cronică - inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei - hepsera este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, persistent crescute în ser-alanin-aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și fibroză. inițierea de hepsera de tratament ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică a rezistenței nu este disponibil sau adecvat (a se vedea secțiunea 5. 1);boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la hepsera.

Lamivudine Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva pharma b. este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).