Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - isentress este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv 1) infecție.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo wellcome s.a. - spania - cabotegravirum - compr. - 30mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo smithkline manufacturing s.p.a. - italia - cabotegravirum - susp. inj. cu elib. prel. - 400mg - antivirale cu actiune directa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline manufacturing s.p.a. - italia - cabotegravirum - susp. inj. cu elib. prel. - 600mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

merck sharp & dohme b.v. - olanda - raltegravirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

merck sharp & dohme b.v. - olanda - raltegravirum - compr. film. - 600mg - antivirale cu actiune directa