Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg capsule Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

trinomia 100 mg/20 mg/10 mg capsule

ferrer internacional sa - acid acetylsalicylicum+atorvastatinum+ramiprilum - capsule - 100 mg/20 mg/10 mg

Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg capsule

ferrer internacional sa - acid acetylsalicylicum+atorvastatinum+ramiprilum - capsule - 100 mg/20 mg/2,5 mg

Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg capsule Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

trinomia 100 mg/20 mg/5 mg capsule

ferrer internacional sa - acid acetylsalicylicum+atorvastatinum+ramiprilum - capsule - 100 mg/20 mg/5 mg

Quadramet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - produse radiofarmaceutice terapeutice - quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mtc]-etichetate biofosfonaţi pe os scanare. prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mtc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Uptravi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Infanrix Penta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.