Sabervel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. de asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

VISTABEL, 4 unitati Allergan/0,1 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vistabel, 4 unitati allergan/0,1 ml

allergan pharmaceuticals ireland ltd. - irlanda - toxina botulinica de tip a unui - pulb. pt. sol. inj. - 4 unitati allergan/0,1ml - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

VISTABEL, 4 unitati Allergan/0,1 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vistabel, 4 unitati allergan/0,1 ml

allergan pharmaceuticals ireland ltd. - irlanda - toxina botulinica de tip a unui - pulb. pt. sol. inj. - 4 unitati allergan/0,1ml - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

Olysio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - olysio este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) la pacienţii adulţi. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.

KETOPROFEN TERAPIA 100mg/2ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ketoprofen terapia 100mg/2ml

terapia s.a. - romania - ketoprofenum - sol. inj. - 100mg/2ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

NovoRapid Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - novorapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 1 an şi mai presus de.

Remicade Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

remicade

janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresoare - poliartrita arthritisremicade, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru reducerea semnelor și a simptomelor, precum și îmbunătățirea funcției fizice în:pacienți adulți cu boală activă, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb), inclusiv metotrexat, a fost inadecvată;pacienții adulți cu severă, activă și progresivă a bolii nu au fost tratați anterior cu metotrexat sau alte dmard.. la aceste grupe de pacienți, reducerea ratei de progresie a leziunilor articulare, măsurată prin x-ray, a fost demonstrată. adult crohn diseaseremicade este indicat pentru:tratamentul activă moderată până la severă boala crohn, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și / sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii;tratamentul fistulizantă, boala crohn activă, la pacienții adulți care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu tratamentul convențional (inclusiv antibiotice, drenaj și terapie imunosupresoare). pediatric crohn diseaseremicade este indicat pentru tratamentul de severe, tratamentul bolii crohn active, la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care nu au răspuns la terapia convențională care include corticosteroizi, un imunomodulator și terapia nutrițională primară; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. remicade a fost studiat doar în combinație cu terapie imunosupresoare convențională. ulcerativă colitisremicade este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă colita ulcerativa la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6-mercaptopurină (6-mp) sau azatioprină (aza), sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pediatric ulcerative colitisremicade este indicat pentru tratamentul de colită ulcerativă activă severă, la pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între șase și 17 ani, care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6-mp sau aza sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. spondilita spondylitisremicade este indicat pentru tratamentul de severe, spondilită anchilozantă activă, la pacienții adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. psoriazică arthritisremicade este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie dmard a fost inadecvat. remicade trebuie administrat:în combinație cu metotrexat;sau în monoterapie la pacienții care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este contraindicat. remicade a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin x-ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. psoriasisremicade este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen ultraviolete a (puva).

TRAVOPROST PHARMATHEN INTERNATIONAL 30 micrograme/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

travoprost pharmathen international 30 micrograme/ml

pharmathen s.a. - grecia - travoprostum - pic. oft., sol - 30micrograme/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine