Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab brentuximab - limfom cu celule b - agenți antineoplazici - polivy în combinație cu bendamustina și rituximab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu recăderi/refractară diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) care nu sunt candidați pentru transplant de celule stem hematopoietice. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide, indoxacarb - dogs; cats - tratamentul și prevenirea infestării cu purici. pentru câini și pisici: tratamentul și prevenirea infestării cu purici. produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici. stadiile de dezvoltare a puricilor din imediata apropiere a animalului de companie sunt ucise după contactul cu animalele tratate cu activyl.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - ivy helix - pastile - 35 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - ivy helix - sirop - 7 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, combinații, ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul infestărilor cu purici (ctenocephalides felis); produsul are eficacitate insecticidă persistentă timp de până la 4 săptămâni împotriva ctenocephalides felis. produsul are o eficacitate acaricidă persistentă de până la 5 săptămâni împotriva ixodes ricinus și până la 3 săptămâni împotriva rhipicephalus sanguineus. un tratament oferă o activitate respingătoare (anti-hrănire) împotriva muștelor de nisip (phlebotomus perniciosus) timp de până la 3 săptămâni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasme pancreatice - agenți antineoplazici - tratament de adenocarcinom metastatic al pancreasului, în combinaţie cu 5 fluorouracil (5-fu) si leucovorin (lv), la pacienţii adulţi care au progresat în urma gemcitabina bazate pe terapie.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - polatuzumab vedotin - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 30 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - polatuzumab vedotin - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 140 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - ivy helix - sirop - 7 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.