FERRISAT 50 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferrisat 50 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion

pharmacosmos a/s - fer - solution - 50 mg - composition pour 1 ml > fer : 50 mg . sous forme de : complexe hydroxyde ferrique-dextrane 312,5 mg - préparation de fer à usage parentéral.

GD-TRANEXAMIC ACID Solution Canada - franceză - Health Canada

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ACIDE TRANEXAMIQUE INJECTABLE BP Solution Canada - franceză - Health Canada

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CYKLOKAPRON 500 MG Comprimé Canada - franceză - Health Canada

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CYKLOKAPRON 100 MG/ML Solution Canada - franceză - Health Canada

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TRANEXAMIC ACID INJECTION BP Solution Canada - franceză - Health Canada

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TRANEXAMIC ACID INJECTION Solution Canada - franceză - Health Canada

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INJECTION D'ACIDE TRANEXAMIQUE, USP Solution Canada - franceză - Health Canada

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INJECTION D'ACIDE TRANEXAMIQUE, USP Solution Canada - franceză - Health Canada

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Breyanzi Suspension Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

breyanzi suspension

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - suspension - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt