Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 6 millions ui - solution - 6 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 6 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 9 millions ui - solution - 9 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 9 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 4 - solution - 4,5 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 4,5 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - interféron alfa-2a 6000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 3 miu - interféron alfa-2a 3000000 ui - interferon alfa-2a

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - interféron alfa-2a 12000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 6 miu - interféron alfa-2a 6000000 ui - interferon alfa-2a

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - interféron alfa-2a 18000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 9 miu - interféron alfa-2a 9000000 ui - interferon alfa-2a

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - l'anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été insensibles au traitement par le citrate de clomifène. la stimulation de multifollicular développement dans les patients subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art), telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et zygote transfert intratubaire (zift). gonal-f en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropine alfa - ovulation induction; infertility, female - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - luveris en association avec une préparation d'hormone folliculo-stimulante (fsh) est recommandé pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes présentant un déficit sévère en hormone lutéinisante (lh) et en fsh.. dans les essais cliniques, les patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez les adultes womenanovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;la stimulation de multifollicular développement chez les femmes subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes et zygote transfert intratubaire;ovaleap en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui/l. chez les adultes menovaleap est indiqué pour la stimulation de la spermatogenèse chez les hommes qui ont acquis ou congénital ou hypogonadisme hypogonadotrope concomitant avec la gonadotrophine chorionique humaine (hcg) thérapie.