LENALIDOMID ALVOGEN 15 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lenalidomid alvogen 15 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

zentiva pharma d.o.o. - lenalidomid - kapsula, tvrda - 15 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 15 mg lenalidomida

LENALIDOMID ALVOGEN (▼) 20 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lenalidomid alvogen (▼) 20 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

zentiva pharma d.o.o. - lenalidomid - kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 20 mg lenalidomida

LENALIDOMID ALVOGEN 25 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lenalidomid alvogen 25 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

zentiva pharma d.o.o. - lenalidomid - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 25 mg lenalidomida

LENALIDOMID ALVOGEN 10 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia și Herțegovina - croată - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lenalidomid alvogen 10 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

zentiva pharma d.o.o. - lenalidomid - kapsula, tvrda - 10 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 10 mg lenalidomida

Azacitidin Stada 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

azacitidin stada 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - 25 mg/ml - urbroj: svaka bočica sadrži 100 mg azacitidina, nakon rekonstitucije svaki ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina

Vidaculem 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vidaculem 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

onkogen kft., becsi ut 77-79, budimpešta, mađarska - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - urbroj: svaka bočica sadrži 100 mg azacitidina. nakon rekonstitucije s 4 ml vode za injekcije, svaki ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina.

Azacitidin Pharmascience 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

azacitidin pharmascience 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 100 mg ili 150 mg azacitidina. nakon rekonstitucije 1 ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina.

SCRIPTA 25mg/ml Prašak za suspenziju za injekciju Muntenegru - croată - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

scripta 25mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

hemofarm a.d. vrŠac p.j. podgorica - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - 25mg/ml

Aloxi Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hidroklorid - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Imatinib medac Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.