Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/25mg - telmisartan a diuretika

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 20mg/12,5mg - olmesartan-medoxomil a diuretika

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 20mg/25mg - olmesartan-medoxomil a diuretika

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 40mg/12,5mg - olmesartan-medoxomil a diuretika

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 40mg/25mg - olmesartan-medoxomil a diuretika

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix penta je určen k primární a posilovací vakcinaci kojenců proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě b a poliomyelitidě.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologická léčba - prasata (prasničky a prasnice) - pro pasivní ochrany selat přes kolostrum po aktivní imunizaci prasnic a prasniček za účelem snížení klinické příznaky a léze progresivní a neprogresivní atrofické rhinitidy, jakož i ke snížení hmotnosti, ztráta spojená s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcí v období výkrmu. Úkolem studie prokázaly, že pasivní imunita trvá až do odstavu je šest týdnů, zatímco v klinických zkouškách v terénu, blahodárné účinky očkování (snížení nosní léze skóre a hubnutí) jsou pozorovány až do porážky.