Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for pasienter med type-2 diabetes mellitus:ristfor er indisert som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin alene eller de som allerede blir behandlet med kombinasjonen av sitagliptin og metformin. ristfor er indisert i kombinasjon med en sulphonylurea (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og en sulphonylurea. ristfor er angitt som trippel kombinasjonsbehandling med en peroxisome proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et tillegg til diett og trening hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og en ppary agonist. ristfor er også angitt som add-on til insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter når stabil dose av insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - colorektale neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med metastatisk kolorektal cancer (crc) som tidligere har blitt behandlet med, eller er ikke vurdert som kandidater for, er tilgjengelige behandlingsformer - disse inkluderer fluoropyrimidine-basert kjemoterapi, en anti-vegf terapi og en anti-egfr terapi;inoperabel eller metastatisk gastrointestinal stromal svulster (gist) som har kommet på eller er intolerante til tidligere behandling med imatinib og sunitinib;hepatocellulært karsinom (hcc) som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne. rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk hepatitt c (chc) for paediatric pasienter (barn 3 år og eldre og unge) som ikke tidligere er behandlet og uten leveren dekompensering.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for pasienter med type-2 diabetes mellitus, tesavel er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en ppary agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss ppary agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon witha sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en peroxisome-proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist og metformin når bruken av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. tesavel er også angitt som legg til på insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dosering av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiske, inaktiverte virale vaksiner for griser, gris influensavirus - griser - aktiv immunisering av griser fra 8 uker og fremover mot pandemisk h1n1 svineinfluensavirus for å redusere viral lungelast og viral utskillelse. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrine tumorer - andre cytostatika, monoklonale antistoffer - bavencio er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med metastatisk merkel-cellekarsinom (mcc). bavencio i kombinasjon med axitinib er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nedsatt cell carcinoma (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

pharmaxis europe limited - mannitol - inhalasjonspulver, hard kapsel - 20 mg / 40 mg / 10 mg / 0 mg / 5 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

kwizda pharma gmbh - timian / altearot - mikstur, oppløsning

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - retinylpalmitat / kolekalsiferol / tokoferol alfa / askorbinsyre / tiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / pantotensyre / biotin / nikotinamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3500 ie / 220 ie / 11.2 ie / 125 mg / 3.51 mg / 4.14 mg / 4.53 mg / 0.006 mg / 0.414 mg / 17.25 mg / 0.069 mg / 46 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

haleon denmark aps - klorheksidindiglukonat - munnskyllevæske - 2 mg/ ml