Metex 15 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

metex 15 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg

Metex 17.5 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

metex 17.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 17.5 mg

Metex 20 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

metex 20 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 20 mg

Metex 22.5 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

metex 22.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 22.5 mg

Metex 25 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

metex 25 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 25 mg

Metex 30 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

metex 30 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 30 mg

Trecondi Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Brimonidin Aurora Medical 2 mg/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

brimonidin aurora medical 2 mg/ ml

2care4 aps - brimonidintartrat - Øyedråper, oppløsning - 2 mg/ ml

Rasilamlo Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Rasitrio Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazide - hypertensjon - sirkulasjonssystem - rasitrio er indisert for behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av aliskiren, amlodipine og hydroklortiazid gitt samtidig på samme dose nivå som kombinasjonen.