Thiafeline Vet 2.5 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

thiafeline vet 2.5 mg

le vet beheer b.v. - tiamazol - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Transiderm-Nitro 5 mg/24 timer Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

transiderm-nitro 5 mg/24 timer

sandoz a/s - glyseryltrinitrat - depotplaster - 5 mg/24 timer

Transiderm-Nitro 10 mg/24 timer Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

transiderm-nitro 10 mg/24 timer

sandoz a/s - glyseryltrinitrat - depotplaster - 10 mg/24 timer

Xysol vet 20 mg/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

xysol vet 20 mg/ ml

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - xylazinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Isemid Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - high-ceiling diuretika, sulfonamider, vanlig - hunder - for behandling av kliniske tegn er relatert til hjertesvikt hos hund, blant annet lungeødem.

Stelfonta Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - hunder - for behandling av ikke-resectable, ikke-metastatisk (som staging) subkutan mast celle svulster som ligger på eller distalt for albue eller hock, og ikke-resectable, ikke metastatisk kutan mast celle svulster i hunder.

Infinito Norvegia - norvegiană - myHealthbox

infinito

bayer ag -

Profast 10 mg/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

profast 10 mg/ ml

baxter b.v. - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 10 mg/ ml

Profast 20 mg/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

profast 20 mg/ ml

baxter b.v. - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 20 mg/ ml

Rituzena (previously Tuxella) Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).