LENALIDOMIDA SANDOZ 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida sandoz 20 mg

synthon hispania, s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 20mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida sandoz 25 mg

synthon hispania, s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida sandoz 5 mg

synthon hispania, s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA SANDOZ 7,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida sandoz 7,5 mg

synthon hispania, s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 7,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

FLUCONAZOL AUROBINDO 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fluconazol aurobindo 100 mg

apl swift services (malta) limited - malta - fluconazolum - caps. - 100mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

FLUCONAZOL AUROBINDO 150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fluconazol aurobindo 150 mg

apl swift services (malta) limited - malta - fluconazolum - caps. - 150mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

FLUCONAZOL AUROBINDO 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fluconazol aurobindo 50 mg

apl swift services (malta) limited - malta - fluconazolum - caps. - 50mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Darzalex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mielom multiplu - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. în asociere cu bortezomib, talidomida și dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă, sau bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat și refractar mielom multiplu, înainte de a căror terapie a inclus un inhibitor proteazomal și un agent imunomodulator și care au demonstrat progresia bolii în ultima terapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Glybera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tip i - agenți de modificare a lipidelor - glybera este indicat pentru pacienții adulți diagnosticați cu deficiență de lipază lipoproteinică familială (lpld) și care suferă de atacuri de pancreatită severă sau multiplă în ciuda restricțiilor legate de grăsimi alimentare. diagnosticul lpld trebuie confirmat prin teste genetice. indicația este limitată la pacienții cu niveluri detectabile de proteine ​​lpl.