Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galychpharm sap - amoxicillinum aspartas + magneziu aspartas - comprimate - 175 mg + 175 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucf din lugansc sap - amoxicillinum aspartas + magneziu aspartas - comprimate - 175 mg + 175 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum healthcare pvt.ltd - biotinum - comprimate filmate - 5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csp "ucf borsceagov" sap - comprimate - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csp "ucf borsceagov" sap - comprimate - 20 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogi ai acidului folic, antimetaboliȚi - pleural malign mesotheliomapemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici cancerpemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidă - obesity; overweight - medicamente utilizate în diabet - saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială indicele de masa corporala (imc) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. tratamentul cu saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - victoza este indicat pentru tratamentul adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta de 10 ani și peste a căror afecțiune este insuficient controlată cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - tenofovirum disoproxil - compr. film. - 245mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd. - cipru - tenofovirum disoproxil - compr. film. - 245mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei