România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - olanda - combinatii (sitagliptinum+metforminum) - compr. film. - 50mg/850mg - analogi ai glp-1 combinatii de antidiabetice orale

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - lidocaini hydrochloridum - soluţie injectabilă - 20 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - lidocaini hydrochloridum - soluţie injectabilă - 10 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

jurabek laboratories im srl - lidocaini hydrochloridum - solutie injectabila - 10%

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2:ca monoterapie:la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere cu:metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul de tip 2 zaharat la pacienții cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței..

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetronul clorhidrat de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - akynzeo este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron clorhidrat - vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, , serotoninei (5ht3) antagoniști ai - aloxi este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene,prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. aloxi este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicină clorhidrat - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul sida legate de sarcom kaposi (sk) la pacienții cu număr mic de celule cd4 (.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet clorhidrat - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostazia de calciu - tratamentul hiperparatiroidismului secundar (hpt) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (esrd) la terapia de dializă de întreținere. cinacalcet mylan poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai vitaminei d, după caz. reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:paratiroide carcinomaprimary hpt pentru care parathyroidectomywould fie indicat pe baza nivelelor serice de calciu (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel clorhidrat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.