Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vírus, vivo atenuado, sarampo, vírus, vivo atenuado, caxumba, vírus, vivo atenuado, rubéola, vírus, vivo atenuado, varicela - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vacinas - proquad é indicado para a vacinação simultânea contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela em indivíduos de 12 meses de idade. proquad pode ser administrado em indivíduos a partir de 9 meses de idade, em circunstâncias especiais (e. , para se conformar com a nacional, esquemas de vacinação, situações de surto, ou viajar para uma região com alta incidência de sarampo.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - pancreatina - enzimas digestivas

Brazilia - portugheză - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - loratadina - anti-histaminicos sistemicos

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - aciclovir - pó para solução para perfusão - 250 mg - aciclovir 250 mg - aciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - aciclovir - pó para solução para perfusão - 250 mg - aciclovir 250 mg - aciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - aciclovir - pó para solução para perfusão - 500 mg - aciclovir 500 mg - aciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração