Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - quetiapinefumaraat 230,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 200 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltose (hydratatievorm onbekend) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - quetiapine

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - quetiapinefumaraat samenstelling overeenkomend met ; quetiapine - tablet met verlengde afgifte - hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumchloride ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - quetiapine

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - quetiapinefumaraat 345,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltose (hydratatievorm onbekend) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - quetiapine

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - quetiapinefumaraat samenstelling overeenkomend met ; quetiapine - tablet met verlengde afgifte - hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumchloride ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - quetiapine

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - quetiapinefumaraat 460,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 400 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltose (hydratatievorm onbekend) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - quetiapine

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - quetiapinefumaraat 57,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 50 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltose (hydratatievorm onbekend) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - quetiapine

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ritonavir 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; copovidon (e 1208) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ritonavir

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van met hiv 1 geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder).

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydraat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vaborem is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen:gecompliceerde infectie van de urinewegen (cuti), met inbegrip van pyelonephritiscomplicated intra-abdominale infectie (ciai)in het ziekenhuis verworven pneumonie (hap), inclusief ventilator associated pneumonia (vap). behandeling van patiënten met een bacteriemie dat gebeurt in samenwerking met, of wordt vermoed te zijn geassocieerd met een van de hierboven genoemde infecties. vaborem is ook geïndiceerd voor de behandeling van infecties te wijten aan aërobe gram-negatieve organismen bij volwassenen met een beperkte behandeling opties. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - quetiapinehemifumaraat 230,3 mg - eq. quetiapine 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinehemifumaraat 230.3 mg - quetiapine