TANZOLAN Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tanzolan

s.f. group s.r.l. - lansoprazolo - lansoprazolo

Victrelis Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Yondelis Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedina - ovarian neoplasms; sarcoma - agenti antineoplastici - yondelis è indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli, dopo fallimento di antracicline e ifosfamide, o che non sono idonei a ricevere questi agenti. i dati sull'efficacia sono basati principalmente su pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma. yondelis, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato (pld) è indicato per il trattamento di pazienti con recidiva platino-sensibile cancro ovarico.

MODULIS 100 MG/ML SOLUZIONE ORALE Italia - italiană - Ministero della Salute

modulis 100 mg/ml soluzione orale

ceva salute animale s.p.a. - ciclosporina - ciclosporina - nd - ciclosporin

MIDELUT Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

midelut

sophos biotech s.r.l. - bicalutamide - bicalutamide

Agenerase Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.