Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in penna preriempita - i) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. ii) 22 mcg / 0.5 ml: interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in penna preriempita - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in penna preriempita - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10.9 mg, cellulosum microcristallinum, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 132, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio solo 8.7 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - cobicistatum - compresse rivestite con film - cobicistatum 150 mg, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 110 0,32 mg, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 2.1 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enzalutamidum - capsule molli - enzalutamidum 40 mg, antiox.: e 320, e 321, excipiens per la capsula. - prostatico - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - sospensione orale - darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (erdbeer), e 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 60.8 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silice colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e 132, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 7.155 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - darunavir - darunavir

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.