Tunisia - franceză - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - omeprazole - gélule gastrorésistante - 20 mg - appareil digestif et metabolisme - medicaments lies a des problemes d'acidite - les gélules de ipproton sont indiquées dans : adultes : · traitement des ulcères duodénaux · prévention des récidives d'ulcères duodénaux · traitement des ulcères gastriques · prévention des récidives d'ulcères gastriques · en association à des antibiotiques appropriés, éradication de helicobacter pylori (h. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) · prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) chez les patients à risque · traitement de l'osophagite par reflux · traitement d'entretien des patients après cicatrisation d'une osophagite par reflux · traitement du reflux gastro-osophagien symptomatique · traitement du syndrome de zollinger-ellison utilisation pédiatrique : enfants à partir d'un an et > ou = à 10 kg · traitement de l'osophagite par reflux · traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-osophagien enfants de plus de 4 ans et adolescents · en association à des antibiotiques, traitement de l'ulcère duodénal consécutif à une infection par h. pylori

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les laboratoires medis - omeprazole - gélule gastrorésistante - 20 mg - appareil digestif et metabolisme - medicaments lies a des problemes d'acidite - les gélules de ipproton sont indiquées dans : adultes : · traitement des ulcères duodénaux · prévention des récidives d'ulcères duodénaux · traitement des ulcères gastriques · prévention des récidives d'ulcères gastriques · en association à des antibiotiques appropriés, éradication de helicobacter pylori (h. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) · prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) chez les patients à risque · traitement de l'osophagite par reflux · traitement d'entretien des patients après cicatrisation d'une osophagite par reflux · traitement du reflux gastro-osophagien symptomatique · traitement du syndrome de zollinger-ellison utilisation pédiatrique : enfants à partir d'un an et > ou = à 10 kg · traitement de l'osophagite par reflux · traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-osophagien enfants de plus de 4 ans et adolescents · en association à des antibiotiques, traitement de l'ulcère duodénal consécutif à une infection par h. pylori

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les laboratoires medis - omeprazole - gélule gastrorésistante - 20 mg - appareil digestif et metabolisme - medicaments lies a des problemes d'acidite - les gélules de ipproton sont indiquées dans : adultes : · traitement des ulcères duodénaux · prévention des récidives d'ulcères duodénaux · traitement des ulcères gastriques · prévention des récidives d'ulcères gastriques · en association à des antibiotiques appropriés, éradication de helicobacter pylori (h. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) · prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) chez les patients à risque · traitement de l'osophagite par reflux · traitement d'entretien des patients après cicatrisation d'une osophagite par reflux · traitement du reflux gastro-osophagien symptomatique · traitement du syndrome de zollinger-ellison utilisation pédiatrique : enfants à partir d'un an et > ou = à 10 kg · traitement de l'osophagite par reflux · traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-osophagien enfants de plus de 4 ans et adolescents · en association à des antibiotiques, traitement de l'ulcère duodénal consécutif à une infection par h. pylori

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emergent biosolutions berna gmbh - salmonella typhi la vie stamm ty 21a - capsules - salmonella typhi la vie stamm ty 21a min.2 mia. u., antiox.: e 300, color.: e 127, excipiens de la capsule. - immunisation active contre la fièvre typhoïde abdominalis, à partir de l'âge de 5. ans - les vaccins

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neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

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neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunisia - franceză - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

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neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 70 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Tunisia - franceză - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le dasatinib - comprimé pelliculé - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémie myéloïde chronique (lmc), accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate - leucemie aiguë lymphoblastique (lal) et de lmc en phase blastique lympoide ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

Canada - franceză - Health Canada

professional pharmaceutical corp. / corp. pharmaceutique professionnelle - dioxyde de titane - pulvérisation - 4.9% - dioxyde de titane 4.9% - sunscreen agents