Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kiselina teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betain bezvodni - homocistinuriju - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - svjesna sedacija - psycholeptics - za sedaciju odraslih intenzivnoj skrbi bolesnika zahtijeva sedaciju razini ne dublje od uzbuđenja kao odgovor na verbalne stimulacije (što odgovara za richmond agitacija-sedacija skale (rass) 0 -3).

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromid, формотерола фумарата dihidrat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - duaklir genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin monohidrat пропандиол, метформина hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - dijabetes tipa 2 mellitusfor liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe. u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5. dijabetes tip 1 mellitusedistride prikazan kod odraslih za liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 1, kao dodatak na inzulin kod pacijenata sa bmi ≥ 27 kg/m2, pri monoterapija inzulin ne pruža dovoljno glikemijski kontrole, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - korifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - kontracepcija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - Ženska kontracepcija. evra je namijenjen za žene u fertilnoj dobi. sigurnost i efikasnost je instaliran kod žena u dobi od 18 do 45 godina.