Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - přípravek xarelto, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa) samotnou nebo s asa plus klopidogrel nebo tiklopidin, je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů po akutním koronárním syndromu (acs) se zvýšenou srdeční biomarkery. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevence žilní tromboembolie (vte) u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu. léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - vakcína proti viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8 (inaktivovaný) - imunologická léčba ovcí - cattle; sheep - sheepfor aktivní imunizace ovcí od 2. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii * a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 8. cattlefor aktivní imunizace skotu od 2. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii * způsobenému sérotypem 8 viru katarální horečky ovcí. * (hodnota cyklu (ct) ≥ 36 validovanou metodou rt-pcr, která indikuje přítomnost virového genomu).

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purifikovaný rp-45 felv-obalový antigen - inaktivované virové vakcíny - kočky - aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti kočičí leukémii k prevenci perzistentní virémie a prevenci klinických příznaků daného onemocnění.

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories (ireland) limited - antibiotika a kortikosteroidy - intramamární suspenze - kombinace antibakteriální a jiné látky - dojnice v laktaci

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vakcíny - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 a 5. 1 in product information document). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vakcíny - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neovii biotech gmbh, gräfelfing array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi ab, uppsala array - 1452 thiamin-nitrÁt; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 970 nikotinamid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 1339 natrium-pantothenÁt; 1311 natrium-askorbÁt; 173 biotin; 644 kyselina listovÁ; 425 kyanokobalamin - prášek pro infuzní roztok - vitaminy

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi b.v., amsterdam array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - prášek pro infuzní roztok - 5mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)