Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

andrés pintaluba, s.a. - kolistin - roztok pro podání v pitné vodě/mléce - antibiotika - telata, jehňata, prasata, kur domácí, krůty

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bayer animal health gmbh - toltrazuril - perorální suspenze - triazinů - jehňata, selata, telata

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

livisto int'l, s.l. - marbofloxacin - tableta - fluorochinolony - psi, kočky

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

livisto int'l, s.l. - marbofloxacin - tableta - fluorochinolony - psi

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochlorid - hepatolentikulární degenerace - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cuprior je indikován pro léčbu wilsonovy choroby u dospělých, dospívajících a dětí ≥ 5 let netolerantní k d-penicilamin terapie.

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

industria italiana integratori trei, s.p.a. - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - prasata, brojleři kura domácího, krůty

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabin, tenofovir alafenamide, fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (viz část 5.

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - omeprazol - entersolventní granule - inhibitory protonové pumpy - koně

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - dovato je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých a dospívajících nad 12 let věku o hmotnosti alespoň 40 kg, s žádné známé nebo podezření na rezistenci na inhibitory integrázy třídy, nebo lamivudinem.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.