retrovir 250 mg kapsel, hård
paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - sojalecitin hjälpämne; zidovudin 250 mg aktiv substans - zidovudin
retrovir 250 mg kapsel, hård
paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - zidovudin 250 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - zidovudin
retrovir 250 mg kapsel, hård
paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - zidovudin 250 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - zidovudin
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.
idarubicin accord 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
accord healthcare b.v. - idarubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - glycerol hjälpämne; idarubicinhydroklorid 1 mg aktiv substans
tabrecta
novartis europharm limited - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.
rifadin 20 mg/ml oral suspension
sanofi ab - rifampicin - oral suspension - 20 mg/ml - rifampicin 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rifampicin
rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
sanofi ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin
rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
omnia läkemedel ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin